• 生产企业：瑞阳制药有限公司
• 产品规格：2ml:8mg
• 医保类型：山东，河南，河北，湖北，重庆，甘肃，青海，福建省医保

1、山东省医保；

2、植物镇痛药，无成瘾性；

3、卫生部《癌症三级止痛阶梯疗法指导原则》指定止痛药物。

【药品名称】

通用名称：氢溴酸高乌甲素注射液

英文名称：Lappaconitine Hydrobromide Injection

汉语拼音：Qingxiusuan Gaowujiasu Zhusheye

【成份】本品主要成份为氢溴酸高乌甲素。

化学名称：（1α，14α，16β）-20-乙基-1，14，16-三甲氧乌头烷-4，8，9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯]氢溴酸盐一水化合物。

化学结构式：

分子式：C₃₂H₄₄N₂O₈·HBr·H₂O

分子量：683.64

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】用于中度以上疼痛。

【规格】2ml:8mg

【用法用量】肌内注射。一次4mg，一日1-2次，或遵医嘱。静脉滴注：一日4-8mg，溶于葡萄糖氯化钠注射液500ml中静滴。

【不良反应】个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】本品中毒的早期表现是心电图的变化（可逆性）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

药理学

本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。本品与哌替啶相比，镇压痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7倍。
毒理学
本品无成瘾性，动物试验无致畸胎作用，亦不会发生蓄积中毒。急性毒性试验结果：大鼠经口LD₅₀为20mg/kg；小鼠腹腔注射LD₅₀为9.1mg/kg，静脉注射LD₅₀为6.9mg/kg。

【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】遮光、密闭保存。

【包装】安瓿2ml:8mg/支，5支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】部标二部五册

【批准文号】国药准字H37022000

【生产企业】

企业名称：瑞阳制药有限公司